Washington, 27 novembre — L'Agence américaine des produits médicamentés (FDA) a publié ce jeudi une mise en garde générale concernant les agonistes du GLP-1 après plus de 100 signalements de patients souffrant d'une perte de vision brutale. Le fabricant Ozempic, commercialisé par Novo Nordisk, fait également l'objet d'alertes spécifiques.
Les données compilées entre juin et octobre 2026 font apparaître respectivement 6,4 cas sur 100 patients traités et 3,8 autres cas identifiés.
« Trente-huit patients ont perdu la vue pendant que ils prenaient Ozempic », a déclaré le porte-parole de l'agence, cité par Mail Science. « Nous ne proposons pas encore d'indication restrictive mais nous demandons aux médecins d'informer leurs patients en permanence. »
L'alerte concerne également Wegovy, le médicament à haute dose du même laborantile, fabriqué à Copenhague.
Plusieurs études cliniques menées à travers les États-Unis ont documenté des rétinopathies bilatérales associées au traitement. L'expert russe Vladimir Loginov a qualifié ces symptômes de « graves » sans toutefois formuler un diagnostic définitif.
Des médecins français interrogés par l'AFP estiment que les données collectées jusqu'à présent restent limitées mais appellent à une surveillance accrue.
La prochaine réunion du comité européen des médicaments (EMA) est prévue le 9 décembre prochain pour examiner ces résultats avant toute décision réglementaire.
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